Торговое название: Коллализин
Международное непатентованное название или группировочное название: Коллагеназа.
Состав препарата
Активные вещества:
Коллагеназа - 100,200,300,400, 500,600,700, 800,900 и 1000 КЕ (коллагеназных единиц).
Описание: порошок или пористая масса белого цвета.
Код ATX: D03BA03
Фармакологические свойства
Коллализин® избирательно действует на коллаген (основной компонент соединительной ткани), вызывая его деструкцию.
Введение Коллализина® в малых дозах в ткани обожженного свода глаза, начиная с 15 суток после ожога, приводит либо к замедлению образования рубцовой ткани между обожженными поверхностями (веко и глазное яблоко), либо к предупреждению развития узкого симблефарона.
При воздействии водных растворов Коллализина® на келоидную ткань наступает литический эффект, степень которого зависит от времени экспозиции.
Показания к применению
Коллализин® применяют в качестве средства профилактики и лечения симблефарона, Рубцовых изменений кожи век (келоидные рубцы), конъюнктивы глазного яблока после ожога, при стриктурах слезоотводящих путей (слезные канальцы и слезно-носовой канал), помутнениях роговицы, пластическом иридоциклите (в стадии стихания воспалительных явлений), вторичной катаракте, помутнении стекловидного тела, рубцах сетчатки, при травматическом кровоизлиянии в стекловидное тело, занимающем более ½ его объема и в срок от 3 суток после образования гемофтальма.
Противопоказания
Применение Коллализина® противопоказано при незаконченном процессе эпителизации роговицы после ожога, сочетании симблефарона с язвой роговицы, наличии дефектов в склере, кровоизлиянии в стекловидное тело менее V% его объема, наличии признаков свертывания крови в стекловидном теле, резко выраженной реакции после введения 1 КЕ, при беременности, в период лактации, детском возрасте до 18 лет.
Способ применения и дозы
Непосредственно перед применением Коллализина®, содержимое ампулы растворяют в 0,5 % растворе новокаина, 0,9 % растворе натрия хлорида для инъекций или в воде для инъекций.
Препарат вводят подконъюнктивально, непосредственно в очаг поражения (спайка, рубец, стекловидное тело и т. д.) с помощью электрофореза, фонофореза, а также применяют накожно.
Перед применением Коллализина® проверяют чувствительность больного к препарату, для чего под конъюнктиву больного глаза вводят 1 КЕ и наблюдают 48 часов. При отсутствии аллергической реакции проводят лечение. При накожном применении препарата проверяют переносимость его кожей, для чего проводят кожные пробы с нанесением раствора Коллализина® в лечебных дозах на 24 и 48 часов.
Побочные эффекты
При применении Коллализина® возможно образование язв роговицы и аллергическая реакция. Для предупреждения этих явлений лечение рекомендуется начинать только после окончания эпителизации роговицы и получения отрицательной пробы на чувствительность к Коллализину®.
При появлении язвы роговицы препарат немедленно отменяют и назначают антибактериальные препараты и средства, стимулирующие эпителизацию.
При аллергических реакциях применение препарата прекращают и проводят противоаллергическое лечение.
Передозировка
Данные по передозировке препарата отсутствуют.
Форма выпуска
Лиофилизат для приготовления раствора для местного и парентерального применения в ампулах по 100, 200, 300, 400, 500, 600, 700, 800, 900 и 1000 КЕ. 10 ампул препарата, инструкция по применению препарата, нож ампульный или скарификатор ампульный в пачке картонной.
Условия хранения
Список Б. В сухом, защищенном от света месте при температуре от 4°С до 8°С.
Срок годности
2 года. Не применять по истечении срока годности.
Условия отпуска из аптек
Препарат отпускают по рецепту врача.
Предприятие-производитель
Федеральное государственное унитарное предприятие «Санкт-Петербургский научно- исследовательский институт вакцин и сывороток и предприятие по производству бактерийных препаратов» Федерального медико-биологического агентства.
---------------------------------------------------------
Дополнительная информация:
Страна-производитель Россия , Санкт-Петербургский НИИ вакцин и сывороток и предприятие по про-ву бактер препатов Россия
Фарм-Группа Ферментные средства, применяемые при гнойно-некротических процессах
Производители Биопрепарат(Россия), Санкт-Петербургский НИИ вакцин и сывороток и предприятие по про-ву бактер препатов(Россия)
Международное название Коллализин
Лекарственные формы порошок лиофилизированный 700КЕ, порошок лиофилизированный для приготовления инъекционного раствора 750КЕ, порошок лиофилизированный для приготовления инъекционного раствора 800КЕ, лиофилизат для приготовления раствора для инъекций и местного применения 5
Состав Ферментный препарат, получаемый из поджелудочной железы убойного скота.
Показания к применению Для профилактики и лечения симблефарона, рубцовых изменений кожи век, конъюктивы глазного глаза после ожога, при стриктурах слезоотводящих путей, помутнениях роговицы, пластическом иридоциклите, вторичной катаракте, помутнении стекловидноготела, рубцах сетчатки, при травматическом кровоизлиянии в стекловидное тело, а также как средство для лечения рубцовых изменений кожи.
Противопоказания Незаконченный процесс эпителизации роговицы после ожога, сочетание симблефарона с язвой роговицы, наличие дефектов в склере, кровоизлияние в стекловидное тело менее 0,5 его объема, наличие признаков свертывания крови в стекловидном теле, резко выраженная реакция после введения 1КЕ.
Побочное действие Возможно развитие язв роговицы, аллергические реакции.